Gesine Meißner

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Podiumsdiskussion zu Medizinprodukten

Brüssel |

Anlässlich der Jahrestagung des Europäischen Dachverbandes der Arzneimittelhersteller (B.A.H. und AESGP) hatte ich die Ehre, am 15. Oktober 2015 einem Podium vorzusitzen, in dem es um aktuelle Themen der Verhandlungen mit dem Rat zu Medizinprodukten ging.

Besonders im Vordergrund standen stoffliche Medizinprodukte und deren Klassifizierung ('Regel 21'). Auf dem Podium diskutierten Carlo Petinelli (Europäische Kommission), Vincent Houdry (Französisches Gesundheitsministerium) und John Wilkinson (Medical Devices, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, Großbritannien).

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